促进中国药品发展大计划

Hepeng Jia/Beijing, China

中国政府通过了一项数十亿元资金的发展项目来促进该国充斥仿制药的制药业创新。

该“重大新药创制计划”于2007年12月28日由中国国务院通过，不过有关该资助计划的传言已经散播了几个月了。

该计划详细内容还没有发布，但据本刊记者的调查来看，该项举措的资助规模是前所未有的。

深圳微芯生物科技有限责任公司总裁鲁先平参与了关于本次资助计划的咨询过程，他说：“在头五年的一期投资额会达到40亿人民币（5.479亿美元），之后的十年会再增加 70亿人民币（9.655亿美元）的投资。”

迄今为止，“863计划”是政府用以支持商品化前期制药研究的主要计划。2007年，该计划分配了4亿元来支持中国生物技术药物的发展。

科技部生物技术发展中心副主任安道昌说：“这一新投资将独立于现有的在生命科学与制药研究投资计划。”

然而，是由中国科技部还是由卫生部来管理该投资的主要部分还没有定论，在有这一定论之前，中国药品开发者还不会拿到这笔钱。

投资风险

鲁先平说，中国制药部门极度缺少风险创投——这主要是由于于投资者并不愿意为药品开发提供长期的投资——这样也就使得政府的这个新资助计划显得十分重要了。

位于北京的未名福源基因药物研究中心主任于在林很高兴该新计划同时强调药品创造与药品开发，比起以前的计划，他给了企业更大的包容性，而之前的计划关注的更多是学术的东西。

然而，他担心的是如果在个别项目上是由学术界人士来作出投资决策，这些决策很可能不会考虑新药的市场潜力。于在林还说：“另外，该新药创制计划不应该把钱平分到所有申请项目中，不过是为了平衡利害。”他对《化学世界》记者说：“如果该计划要这么做，那么就算有600亿（82.8亿美元）也不够负担这些费用。

安道昌说：“要资助的药物开发项目数量还没有确定，资助会以不同疾病为基础进行分类。针对这每一类疾病中都会有小分子治疗、大生物分子治疗以及传统中医方面的项目。

于在林还担心，对传统中医过分强调会降低科学家创造新药的机率。他说：“传统中医生产科学上得到认可的新药的机率要比化学与生物技术药物低得多，然而它却消耗了三分之一的投资总量。”

世界第一个将基因治疗产业化的深圳市赛百诺基因技术有限公司董事长彭朝晖补充道：“钱不是促进医药事业繁荣发展的唯一因素。有效的药品管理制度以及繁荣的药品市场会发挥更大的作用。”